Эпигенетические маркеры прогнозирования риска развития синдрома пустых фолликулов у женщин репродуктивного возраста

Abstract

Цель: Целью настоящего исследования было выявление и анализ эпигенетических маркеров, ассоциированных с развитием СПФ, а также оценка их прогностической значимости. Материалы и методы: Проведено проспективное наблюдательное исследование с участием женщин репродуктивного возраста (18-41 год) с анамнезом СПФ, проходящих ЭКО. Оценка эпигенетических маркеров включала анализ метилирования ДНК (методы бисульфитного секвенирования), экспрессии микроРНК (RT-qPCR) и модификаций гистонов (ChIP-секвенирование). Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием программного обеспечения SPSS, включая тесты Стьюдента, Манна-Уитни, корреляционный анализ и ROC-анализ для разработки прогностической модели. Результаты: Женщины с СПФ показали более высокие уровни метилирования генов FSHR, LHR и AMH, а также сниженные уровни экспрессии микроРНК miR-126 и miR-145. Напротив, наблюдалось повышение экспрессии miR-155 и miR-21, а также снижение ацетилирования гистонов H3K9ac и H4K16ac. Корреляционный анализ выявил отрицательные связи между метилированием FSHR и уровнями АМГ, а также положительные связи между экспрессией miR-126/miR-145 и успешностью ЭКО. Разработанная многофакторная модель прогнозирования риска СПФ показала высокую точность (AUC = 0,89).