Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/1619
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСаидова Зилола Миржамол кизи., Юлдашева Зимфира Закировна-
dc.date.accessioned2025-05-24T13:37:02Z-
dc.date.available2025-05-24T13:37:02Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.issn2992-8826-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/1619-
dc.description.abstractСтатья посвящена нарушению обмена веществ, связанному с генетическими заболеваниями, и их классификации. Рассматриваются основные типы метаболических расстройств, вызванных генетическими дефектами, включая нарушения обмена углеводов, липидов, аминокислот и витаминов. Особое внимание уделено наследственным метаболическим заболеваниям, таким как фенилкетонурия, галактоземия и болезнь накопления. В статье также рассматривается классификация этих заболеваний на основе их молекулярных механизмов, а также роль генетического тестирования и молекулярной диагностики в выявлении и лечении данных расстройств.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherUNIVERSAL JOURNAL OF MEDICAL AND NATURAL SCIENCESen_US
dc.subjectмутация, обмен, фенилкетонурия, тирозинемия, галактоземия, фруктозурия, ганглиозидозы, лейкодистрофия.en_US
dc.titleГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ:ПРИЧИНЫ, ПОСЛЕДСТВИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ.en_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
8.ГЕННЫЕ БОЛЕЗНИПРИЧИНЫ.pdfГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ:ПРИЧИНЫ, ПОСЛЕДСТВИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ.322.21 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.