Please use this identifier to cite or link to this item:
http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/1714| Title: | АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ИЛ-1В И ИЛ-6 С ПОСЛЕРОДОВОЙ АТОНИЕЙ МАТКИ |
| Authors: | Нажмутдинова Д.К., Ашурова У.А., Абдуллаева Л.М. |
| Keywords: | послеродовая атония матки, по лиморфизм, ген ИЛ-6, ген ИЛ-1(1 генетический анализ. |
| Issue Date: | 2025 |
| Publisher: | O'zbekiston, Toshkent |
| Series/Report no.: | УДК;61.618 |
| Abstract: | Цель: изучение ассоциации полиморфизмов C-l 74G гена ИЛ-6 и -31Т/С гена ИЛ-1(1 с риском развития ато нических послеродовых кровотечений. Материал и методы: проанализированы данные 101 женщины с атоническим послеродовым кровотечением (основ ная группа) и 103 женщин без акушерских осложнений (контрольная группа). Диагностика кровотечения ос новывалась на Национальном клиническом протоко ле Республики Узбекистан. Молекулярно-генетическое исследование выполнено методом ПЦР с анализом частот аллелей и генотипов полиморфизмов C-174G Клиническая медицина 146 гена ИЛ-6 и -31Т/С гена ИЛ- 1р. Результаты: ста тистически значимых различий в частотах аллелей и генотипов исследуемых полиморфизмов между ос новной и контрольной группами не выявлено (р>0,05). Однако наблюдалась тенденция к более высокой ча стоте функционально неблагоприятных аллелей и гетерозиготных генотипов у женщин с атонией матки. Выводы: полученные данные не подтвержда ют значимой ассоциации полиморфизмов C-l 74G гена ИЛ-6 и -31 Т/С гена ИЛ-1(1с риском атонических после родовых кровотечений. Для более точной оценки вли яния данных генетических маркеров требуется даль нейшее исследование с большей выборкой. |
| URI: | http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/1714 |
| Appears in Collections: | Articles |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 28. АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ИЛ-1В И ИЛ-6 С ПОСЛЕРОДОВОЙ АТОНИЕЙ МАТКИ.pdf | АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ ИЛ-1В И ИЛ-6 С ПОСЛЕРОДОВОЙ АТОНИЕЙ МАТКИ | 3.92 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.