Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/172
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМиррахимова Мактуба Хабибуллаевна., Икрамова Шахноза Назимовна-
dc.date.accessioned2024-11-21T12:34:13Z-
dc.date.available2024-11-21T12:34:13Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/172-
dc.description.abstractВ нашем исследовании приняли участие 90 детей с различными формами гломерулонефрита на фоне ДСТ (дисплазии соединительной ткани) и без дисплазии. Для решения поставленной цели все дети были разделены на 3 группы: 1. хронический гломерулонефрит гормоночувствительный вариант – 31детей без ДСТ и 14 детей на фоне ДСТД, хронический гломерулонефрит гормонорезистентный вариант – 10 детей без ДСТ и 15 детей с ДСТ. Выявление факторов, способствующих хронизации процесса, невозможно без определения особенностей развития заболевания в остром периоде. С этой целью в исследование были включены 20 детей с острым гломерулонефритом с нефритическим синдромом (ОГН), составившие группу сравнения. В контрольную группу включили 20 практически здоровых детей. Критериями включения в контрольную группу являются: возраст от 7 до 12 лет; отсутствие жалоб на проблемы со здоровьем на момент обследования; отсутствие эпизодов вирусных заболеваний, заболеваний мочевыделительной системы, симптомов аллергии и других хронических патологий не чаще 3 раз в год.en_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherЎзбекистон, Тошкентen_US
dc.relation.ispartofseriesУДК;611.013.395..616-092..616.611-002-053.2-036-
dc.subjectгломерулонефрит, дисплазия, соединительная ткань, гемодинамика, деты, наследствен ные заболевания.en_US
dc.titleКЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ С ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Миррахимова М.Х..pdfКЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ У ДЕТЕЙ С ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ555.59 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.