ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/193

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Миррахимова М.Х., Нишанбаева Н.Ю., Абдуллаева С.А.	-
dc.date.accessioned	2024-11-21T14:02:10Z	-
dc.date.available	2024-11-21T14:02:10Z	-
dc.date.issued	2024	-
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/193	-
dc.description.abstract	Прогрессирланувчи мушак дистрофия сининг (ПМД) тарқалиши 1000000 аҳоли га 200га яқин ҳолатни ташкил қилади [2], бу ирсий патологиянинг энг кенг тарқал ган шакллари сифатида таснифлаш имко нини беради. ПМД таркибидаги Дюшен миодистрофияси (ДМД)аҳолининг эркак жинсининг 100000дан 9,6, Беккер ПМДси 100000дан 5,0 нафарида тез тез учрайди. Дюшен миодистрофияси умумдунё касал лиги бўлиб, 1: 5000 чақалоқ ўғил болалар ни ташкил этади. ПМДнинг бошқа шакл ларининг тарқалиши кам учрайди[1,3].	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Ўзбекистон	en_US
dc.title	ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ	en_US
dc.type	Article	en_US
Appears in Collections:	Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Миррахимова, Нишанбаева 1.pdf	ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ	3.66 MB	Adobe PDF	View/Open

DSpace JSPUI