ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ

Миррахимова, М.Х.; Нишанбаева, Н.Ю.; Абдуллаева, С.А.

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/197

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Миррахимова, М.Х.	-
dc.contributor.author	Нишанбаева, Н.Ю.	-
dc.contributor.author	Абдуллаева, С.А.	-
dc.date.accessioned	2024-11-21T18:36:48Z	-
dc.date.available	2024-11-21T18:36:48Z	-
dc.date.issued	2024-03	-
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/197	-
dc.description.abstract	Прогрессирланувчи мушак дистрофия сининг (ПМД) тарқалиши 1000000 аҳоли га 200га яқин ҳолатни ташкил қилади [2], бу ирсий патологиянинг энг кенг тарқал ган шакллари сифатида таснифлаш имко нини беради. ПМД таркибидаги Дюшен миодистрофияси (ДМД)аҳолининг эркак жинсининг 100000дан 9,6, Беккер ПМДси 100000дан 5,0 нафарида тез тез учрайди. Дюшен миодистрофияси умумдунё касал лиги бўлиб, 1: 5000 чақалоқ ўғил болалар ни ташкил этади. ПМДнинг бошқа шакл ларининг тарқалиши кам учрайди[1,3].	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	ТАШКЕНТСКИЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ	en_US
dc.subject	Прогрессирланувчи мушак	en_US
dc.subject	ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИ	en_US
dc.title	ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ	en_US
dc.type	Article	en_US
Appears in Collections:	Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Миррахимова, Нишанбаева 1.pdf		3.66 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record

DSpace JSPUI

DSpace preserves and enables easy and open access to all types of digital content including text, images, moving images, mpegs and data sets