ИЗУЧЕНИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ РОЛИ ГЕНА РЕГУЛЯТОРА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ В РАЗВИТИИ ПРЕЭКЛАМПСИИ

Abstract

Цель: определение роли полиморфизма C-786T в гене NOS3 в развитии преэклампсии. Материал и методы: беременные женщин в возрасте от 19 до 37 лет в III триместре гестации были разделены на 2 группы: 1-я группа – 60 беременных женщин с тяжелой преэклампсией, 2-я группа – 50 беременных женщин с легкой преэклампсией. Контрольную группу состави ли 70 условно здоровых беременных женщин. Резуль таты: сравнение частот выявления аллелей и гено типов полиморфизма C-786T гена NOS3 у пациентое с преэклампсией тяжёлой и лёгкой степени показало, что аллель C при преэклампсии тяжёлой степени выявляли незначимо реже – в 68,6% (χ2= 0.94; p=0.34; RR=0.91.; 95%CI:0.52-1.59; OR=0.70; 95%CI:0.34-1.44), чем при лёгкой степени данной патологии (75,8)%. Выводы: полученные результаты позволяют сде лать вывод о значимом вкладе неблагоприятных ге нотипических вариантов полиморфизма C-786T гена NOS3 (ассоциирующихся с эндотелиальной дисфунк ции сосудов) в развитие преэклампсии.