ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/3203

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Tolibjonova Malika Xusanovna	-
dc.date.accessioned	2026-04-06T17:16:17Z	-
dc.date.available	2026-04-06T17:16:17Z	-
dc.date.issued	2025	-
dc.identifier.issn	2181-7812	-
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/3203	-
dc.description.abstract	Синдром Жильбера – доброкачественное наследственное заболевание, связанное с нарушением глюкуронирования билирубина из-за мутации в гене UGT1A1. Оно характеризуется хронической неконъюгированной гипербилирубинемией без признаков повреждения печени. Заболевание не требует специфического лечения, важно лишь информировать пациента и избегать провоцирующих факторов.	en_US
dc.publisher	Toshkent tibbiyot akademiyasi axborotnomasi	en_US
dc.subject	синдром Жильбера, гипербилирубинемия, UGT1A1, билирубин, наследственное заболевание, диагностика, печень	en_US
dc.title	ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА	en_US
dc.type	Article	en_US
Appears in Collections:	Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
80. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА.pdf		1.06 MB	Adobe PDF	View/Open

DSpace JSPUI