ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ РАХИТПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4337

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	Ахмедова, Д.И.	-
dc.contributor.author	Абидова, М.Д.	-
dc.contributor.author	Маматкулов, Э.А.	-
dc.date.accessioned	2026-06-12T08:05:45Z	-
dc.date.available	2026-06-12T08:05:45Z	-
dc.date.issued	2025	-
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4337	-
dc.description.abstract	Рахитоподобные заболевания у детей включают широкий спектр генетических нарушений, влияющих на минерализацию костей, частовследствие дисфункции обмена кальция, фосфора или витамина D. Эти состояния могут проявляться схожими клиническими признаками, но имеют различные генетические и биохимические характеристики.	en_US
dc.publisher	“Sog'lom buyraklar-hamma uchun” mavzusidagi Xalqaro ilmiyamaliy anjuman tezislar to'plami	en_US
dc.title	ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ РАХИТПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ	en_US
dc.type	Thesis	en_US
Appears in Collections:	Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
12.pdf		740.04 kB	Adobe PDF	View/Open

DSpace JSPUI