Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4343
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАхмедова, Дилором Илхамовна-
dc.contributor.authorАбидова, Маликахон Даврон кизи-
dc.date.accessioned2026-06-12T08:21:17Z-
dc.date.available2026-06-12T08:21:17Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4343-
dc.description.abstractВ тезисе рассматривается редкое генетическое заболевание - синдром Альпорта, которое приводит к развитию нефропатий у детей. Авторы провели обзор литературы и анализ статистических данных, чтобы оценить распространенность и характеристики нефропатий при синдроме Альпорта у детей. Результаты исследования подтвердили, что нефропатии при синдроме Альпорта являются серьезным состоянием, требующим дальнейших исследований и разработки оптимальных стратегий диагностики и лечения. Авторы призывают к проведению дальнейших исследований и анализу статистических данных для улучшения понимания этого состояния и разработки более эффективных подходов к его управлению у детей.en_US
dc.publisher‘‘ЯНГИ ЎЗБЕКИСТОН: ИННОВАЦИЯ, ФАН ВА ТАЪЛИМ’’en_US
dc.subjectнефропатииen_US
dc.subjectдетиen_US
dc.subjectорфанные заболеванияen_US
dc.subjectсиндром Альпортаen_US
dc.subjectпедиатрияen_US
dc.subjectнефрологияen_US
dc.titleНЕФРОПАТИИ У ДЕТЕЙ С ОРФАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
18.pdf662.51 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.