Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4344
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorАхмедова, Дилором Илхамовна-
dc.contributor.authorАбидова, Маликахон Даврон кизи-
dc.date.accessioned2026-06-12T08:23:31Z-
dc.date.available2026-06-12T08:23:31Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4344-
dc.description.abstractВ тезисе рассматривается редкое генетическое заболевание - синдром Фанкони, которое приводит к поражению почек у детей. Авторы провели обзор литературы и анализ клинических наблюдений, чтобы оценить значение поражения почек при синдроме Фанкони у детей. Результаты исследования подтвердили, что поражение почек при синдроме Фанкони является серьезным состоянием, требующим дальнейших исследований и разработки оптимальных стратегий диагностики и лечения. Авторы призывают к проведению дальнейших исследований и клинических наблюдений для улучшения понимания этого состояния и разработки более эффективных подходов к его управлению у детей.en_US
dc.publisherЯНГИ ЎЗБЕКИСТОН: ИННОВАЦИЯ, ФАН ВА ТАЪЛИМen_US
dc.titleЗНАЧЕНИЕ ПОРАЖЕНИЯ ПОЧЕК ПРИ ОРФАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ У ДЕТЕЙ: ОБЗОР ИССЛЕДОВАНИЙ И КЛИНИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
19.pdf661.86 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.