Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4498
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСадикова Нигора Гайратовна., Нажмутдинова Дилором Камардиновна., Бобоев Кадир Тухтабоевич-
dc.date.accessioned2026-06-19T04:41:18Z-
dc.date.available2026-06-19T04:41:18Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4498-
dc.description.abstractВ данной статье проведен анализ аллельных и генотипических вариантов полиморфизма Lys198Asn гена EDN1 в развитии кардиоваскулярной формы диабетической автономной нейропатии у больных с сахарным диабетом типа 2. Были исследованы 135 больных сахарным диабетом типа 2 (СД типа 2). Всех больных с использованием Холтеровского мониторинга распределили на две группы. Первую группу составили больные с СД типа 2 диабетической автономной нейропатии кардиоваскулярной формой (ДАН+) и во вторую группу без данного осложнения (ДАН–). У всех пациентов провели молекулярные генетические исследования полиморфизм Lys198Asn гена EDN1 и влияние данного гена в развитии ДАН кардиоваскулярной формы. Как показали результаты нашего исследования, данный ген косвенно влияет на развитие ДАН КВФ у больных СД типа 2, то есть влияет эндотелиальную дисфункцию сосудов кровоснабжающих нервов, иннервирующих ткани сердцаen_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherO'zbekiston, Toshkent (O‘ZBEKISTON TIBBIYOT JURNALI) №3en_US
dc.relation.ispartofseriesУДК;616.379 – 008.64+616.85:575.191-
dc.subjectсахарный диабет типа 2, диабетическая автономная нейропатия кардиоваскулярная форма, полиморфизм гена эндотелиальной дисфункции Lys198Asn гена EDN1.en_US
dc.titleВЛИЯНИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ И ГЕНОТИПИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ПОЛИМОРФИЗМА LYS198ASN ГЕНА EDN1 В РАЗВИТИИ КАРДИОВАСКУЛЯРНОЙ ФОРМЫ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ АВТОНОМНОЙ НЕЙРОПАТИИ У БОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ ТИПА 2en_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Узбекистон_тиббиёт_журнали_pdf_io_1.pdf963.28 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.