ВЛИЯНИЕ ФЕРРОПТОЗА И НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА ЖЕЛЕЗА ПРИ ОЧАГОВОЙ ЭПИЛЕПСИИ

Abstract

Целью исследования явилась оценка изменений параметров метаболизма железа и биомаркеров ферроптоза у пациентов с фокальной эпилепсией и определение взаимосвязи между эти ми показателями и тяжестью заболевания. В исследование были включены 85 пациентов с фокальной эпилепсией и 40 здоровых добровольцев, составивших контрольную группу. У всех участников опреде ляли уровни железа, ферритина, трансферрина, насыщения трансферрина железом, гепсидина, церу лоплазмина и биомаркеров ферроптоза (GPX4, ACSL4 и PTGS2) в сыворотке крови. Также оценивались частота и тяжесть эпилептических приступов. По сравнению с контрольной группой пациенты с фокаль ной эпилепсией имели достоверно более низкий уровень железа в сыворотке крови (12,8±2,1 мкмоль/л против 18,4±1,9 мкмоль/л, p<0,001) и более высокий уровень ферритина (285,7±45,2 нг/мл против 156,3±28,7 нг/мл, p<0,001). Среди биомаркеров ферроптоза была значительно снижена активность GPX4 (0,42±0,08 Ед/мл против 0,78±0,12 Ед/мл, p<0,001), а уровни ACSL4 и PTGS2 были повышены (p<0,01). Выявлена отрицательная корреляция между частотой приступов и уровнем сывороточного же леза (r=-0,67, p<0,001), а также активностью GPX4 (r=-0,58, p<0,001). Полученные данные свидетель ствуют, что при фокальной эпилепсии нарушения метаболизма железа и активация ферроптоза играют важную роль в патогенезе заболевания, что открывает новые возможности для разработки терапевти ческих подходов.