Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/5521
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorНабиева Д.А., Джураева Э.Р.-
dc.date.accessioned2026-10-20T04:09:08Z-
dc.date.available2026-10-20T04:09:08Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.issn2181-7812-
dc.identifier.urihttp://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/5521-
dc.description.abstractВ статье представлены современные данные о влиянии наиболее распространенных полиморфиз- мов SLC2A9 и ABCG2 генов, кодирующих белки, кото- рые участвуют в почечной системе транспорта уратов и, таким образом, связаны с уровнем моче- вой кислоты или подагрой. Проанализирована вза- имосвязь полиморфизмов генов SLC2A9 и ABCG2 с наличием гиперурикемии в зависимости от пола, компонентов метаболического синдрома и реакции на аллопуринол. Определение полиморфизма генов SLC2A9 и ABCG2 может помочь в диагностике риска развития подагры и оптимизации схем урикозуриче- ской терапии у больных рефрактерной подагройen_US
dc.language.isootheren_US
dc.publisherO'zbekiston, Toshkent (ВЕСТНИК ТМА) №2en_US
dc.relation.ispartofseriesУДК;616-002.78:575.113: 616.61.63 -036-037-08-
dc.subjectгиперурикемия, подагра, поли- морфизм генов ABCG2 и SLC2A9.en_US
dc.titleКЛИНИКО-ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ ГИПЕРУРИКЕМИИ И ПОДАГРЫen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2. Макола ТТА ахборотнома 2022 №2.pdf728.33 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.