Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/688
Title: АНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА IL1β (T-31C) С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
Authors: Ахмедова Фотимахон Бахтияровна1, Маткаримова Дилфуза Сабуровна2, Бобоев Кодиржон Тухтабаевич1
Keywords: острый лейкоз, острый лим- фобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, SNP IL1β (T-31C), риск развития
Issue Date: 2024
Publisher: Ўзбекистон, Самарканд
Series/Report no.: УДК;575:577.2: 616.155.392-036-07
Abstract: Цель исследования – изучение корреля- ции между генетическим полиморфизмом IL1β (T-31C) с развитием острого лейкоза у взрослых. Материал и методы. Исследования проведены с участием 197 взрослых в возрасте от 18 до 76 лет, среди которых 102 (основная группа) - составили пациенты с остры- ми лейкозами (с острым лимфобластным лейкозом - 70 и с острым миелобластным лейкозом – 32) и 95 – здоровые доноры (контрольная группа). В данном ис- следовании у всех обследованных лиц проведен молеку- лярно-генетический анализ полиморфного гена IL1β (T- 31C) на образцах венозной крови с идентификацией SNP IL1β (T-31C) с помощью ПЦР. Связь между поли- морфизмом гена IL1β (T-31C) и риском ОЛ оценивали с помощью критерия «Хи-квадрат» с достоверность значений при Р≤0.05. Результаты. Полученные ре- зультаты доказывают корреляцию полиморфного гена IL1β (T-31C) с риском развития ОМЛ, что подтвер- ждают наличие тенденции к повышению риска ОМЛ в 1.6 раз (χ2=2.8; Р=0.1) среди носителей мутантными С аллелем и в 2.1 раза (χ2=3.2; Р=0.1) С/С генотипом по сравнению со здоровыми, а также достоверное повышение риска ОМЛ в 1.9 раза (χ2=4.5; Р=0.05) в связи со снижением протективной активности основ- ного благоприятного генотипа Т/Т по сравнению с па- циентами с ОЛЛ.
URI: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/688
Appears in Collections:Articles

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
35.Matkarimova D.pdfАНАЛИЗ КОРРЕЛЯЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА IL1β (T-31C) С РАЗВИТИЕМ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА1.56 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.