Abstract:
Введение. Несмотря на то, что за по-
следние десятилетия предпринимаются значительные
усилия по профилактике заболеваний печени, они ос-
таются одними из основных причин смертности в
странах как со средним, так и с высоким уровнем до-
хода. Цель исследования – провести анализ роли поли-
морфизма C-174G гена интерлейкина IL6 при хрониче-
ских заболеваниях печени. Материал и методы. В ис-
следовании участвовало 162 взрослых лиц (медиана
возраста 53,3±1,4 лет), среди которых 82 явились
больными с ХЗП (1-я основная группа) и 80 – здоровые,
без заболеваний печени (4-я сравниваемая контрольная
группа). Для детекции гена IL6 (C-174G) ДНК выделя-
ли в соответствии с общепринятой методикой из
лейкоцитов крови, далее осуществляли постановку
SNP-ПЦР на программируемом термоциклере «Rotor
Gene Q, (Quagen, Германия), с использованием тест-
систем компании «Литех» (Россия). Статистические
расчеты результатов молекулярно-генетического
анализа произведены с использованием программного
обеспечения «OpenEpi 2009, Version 9.2». Результаты.
Результаты молекулярно-генетического анализа по-
лиморфизма гена IL6 (C-174G) показали наличие вы-
раженной тенденции к повышению риска ХЗП в 1.6 раз
(χ2=3.3; Р=0.1), а также статистически достовер-
ную связь с повышением риска развития ЦП в 1.8 раз
(χ2=4.0; Р=0.05) при носительстве мутантного аллеля
С. Помимо этого прослежена и тенденция к увеличе-
нию риска ЦП в 2.3 раза (χ2=2.4; Р=0.2) у лиц с носи-
тельством мутантного генотипа С/С.
