Abstract:
Введение. Иммунная тромбоцитопения
(ИТП) - приобретенное мультифакторное аутоим-
мунное заболевание, характеризующееся уменьшением
количества тромбоцитов (100х109/л и менее) и повы-
шенным риском кровотечения. Цель исследования –
оценить прогностическую роль цитокинового гена
интерлейкина IL17F (His161Arg) в развитии и тяже-
сти течения иммунной тромбоцитопении. Материал
и методы. В настоящем исследовании приняли уча-
стие 179 взрослых лиц (медиана возраста 38,4±1,8
лет), среди которых 91 составили больные ИТП (1-я
основная группа больных) и 88 – здоровые лица, без
патологии системы крови (5-я контрольная группа
сравнения). Анализ полиморфного гена IL17F
(His161Arg) был проведен посредством выделения Ге-
номную ДНК из лейкоцитов венозной крови с использо-
ванием набора «РибоПреп» (Россия). Определение ал-
лельных вариантов гена IL17F (His161Arg) производи-
лось методом рестрикционного анализа амплифика-
ционных продуктов амплификации участков генома.
Амплификацию фрагмента ДНК гена IL17F
(His161Arg) проводилась с помощью полимеразной
цепной реакции (ПЦР). Статистические расчёты по-
лученных результатов проведены с использованием
пакета статистических программ «OpenEpi 2009,
Version 9.2», при этом различия оценивались как ста-
тистически достоверные при Р ≤0.05. Результаты.
При изучении распределения полиморфного
цитокинового гена интерлейкина IL17F (His161Arg) в
группах больных с ИТП и здоровых установлено, что
носительство ослабленным аллелем Аrg и
гетерозиготой His/Arg ассоциируется с повышенным
риском формирования заболевания и ее тяжестью. В
этой связи, полиморфный цитокиновый ген
интерлейкина IL17F (HisS16Arg) является
генетическим предиктором статистически
достоверно повышающий риск формирования ИТП и
тяжесть ее течения.
