ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА

Please use this identifier to cite or link to this item: http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/3203

Title:	ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА
Authors:	Tolibjonova Malika Xusanovna
Keywords:	синдром Жильбера, гипербилирубинемия, UGT1A1, билирубин, наследственное заболевание, диагностика, печень
Issue Date:	2025
Publisher:	Toshkent tibbiyot akademiyasi axborotnomasi
Abstract:	Синдром Жильбера – доброкачественное наследственное заболевание, связанное с нарушением глюкуронирования билирубина из-за мутации в гене UGT1A1. Оно характеризуется хронической неконъюгированной гипербилирубинемией без признаков повреждения печени. Заболевание не требует специфического лечения, важно лишь информировать пациента и избегать провоцирующих факторов.
URI:	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/3203
ISSN:	2181-7812
Appears in Collections:	Articles

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
80. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА.pdf		1.06 MB	Adobe PDF	View/Open

DSpace JSPUI