ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОКИНОВОГО ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL17F (His161Arg) В РАЗВИТИИ И ФОРМИРОВАНИИ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

Abstract

Введение. Иммунная тромбоцитопения (ИТП) - приобретенное мультифакторное аутоим- мунное заболевание, характеризующееся уменьшением количества тромбоцитов (100х109/л и менее) и повы- шенным риском кровотечения. Цель исследования – оценить прогностическую роль цитокинового гена интерлейкина IL17F (His161Arg) в развитии и тяже- сти течения иммунной тромбоцитопении. Материал и методы. В настоящем исследовании приняли уча- стие 179 взрослых лиц (медиана возраста 38,4±1,8 лет), среди которых 91 составили больные ИТП (1-я основная группа больных) и 88 – здоровые лица, без патологии системы крови (5-я контрольная группа сравнения). Анализ полиморфного гена IL17F (His161Arg) был проведен посредством выделения Ге- номную ДНК из лейкоцитов венозной крови с использо- ванием набора «РибоПреп» (Россия). Определение ал- лельных вариантов гена IL17F (His161Arg) производи- лось методом рестрикционного анализа амплифика- ционных продуктов амплификации участков генома. Амплификацию фрагмента ДНК гена IL17F (His161Arg) проводилась с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Статистические расчёты по- лученных результатов проведены с использованием пакета статистических программ «OpenEpi 2009, Version 9.2», при этом различия оценивались как ста- тистически достоверные при Р ≤0.05. Результаты. При изучении распределения полиморфного цитокинового гена интерлейкина IL17F (His161Arg) в группах больных с ИТП и здоровых установлено, что носительство ослабленным аллелем Аrg и гетерозиготой His/Arg ассоциируется с повышенным риском формирования заболевания и ее тяжестью. В этой связи, полиморфный цитокиновый ген интерлейкина IL17F (HisS16Arg) является генетическим предиктором статистически достоверно повышающий риск формирования ИТП и тяжесть ее течения.