ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ

dc.contributor.author	Миррахимова М.Х., Нишанбаева Н.Ю., Абдуллаева С.А.
dc.date.accessioned	2024-11-21T14:02:10Z
dc.date.available	2024-11-21T14:02:10Z
dc.date.issued	2024
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/193
dc.description.abstract	Прогрессирланувчи мушак дистрофия сининг (ПМД) тарқалиши 1000000 аҳоли га 200га яқин ҳолатни ташкил қилади [2], бу ирсий патологиянинг энг кенг тарқал ган шакллари сифатида таснифлаш имко нини беради. ПМД таркибидаги Дюшен миодистрофияси (ДМД)аҳолининг эркак жинсининг 100000дан 9,6, Беккер ПМДси 100000дан 5,0 нафарида тез тез учрайди. Дюшен миодистрофияси умумдунё касал лиги бўлиб, 1: 5000 чақалоқ ўғил болалар ни ташкил этади. ПМДнинг бошқа шакл ларининг тарқалиши кам учрайди[1,3].	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	Ўзбекистон	en_US
dc.title	ДЮШЕН ОИЛАВИЙ МИОДИСТРОФИЯСИНИНГ КЛИНИК ҲОЛАТИ	en_US
dc.type	Article	en_US