:Ikki tomonlama chovchurralaridakam invaziv TEP (extrapreperitoneal), TAPP (transabdominal preperitoneal) va Lixshteyn usullari dunyo bo‘yicha eng ko‘p bajariladigan operatsiyalardan hisoblanadi, yiliga 20 milliondan ...

В тезисе рассматривается редкое генетическое заболевание - синдром Альпорта, которое приводит к развитию нефропатий у детей. Авторы провели обзор литературы и анализ статистических данных, чтобы оценить распространенность ...

Vitamin D-resistant rickets, particularly hereditary 1,25-dihydroxyvitamin Dresistant rickets (HVDRR), is a rare genetic disorder characterized by the body's resistance to the active form of vitamin D. This condition is ...

Alport syndrome is a rare but significant genetic disorder that affects multiple systems of the body, including the kidneys, hearing, and vision. It is one of the leading causes of inherited kidney failure, which progresses ...

Рахитоподобные заболевания у детей включают широкий спектр генетических нарушений, влияющих на минерализацию костей, частовследствие дисфункции обмена кальция, фосфора или витамина D. Эти состояния могут проявляться схожими ...

Mineral and bone disorders in chronic kidney disease (CKD-MBD) are among the most common and severe complications in patients with renal insufficiency. Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) is an osteocytic hormone that ...

Rickets-like diseases are rare hereditary disorders affecting phosphatecalcium metabolism and bone mineralization, often challenging to diagnose due to overlapping symptoms and genetic diversity. Advances in molecular ...

Данные методические рекомендации предназначены для врачей-педиатров, детских эндокринологов, врачей общей практики, ортопедов и специалистов медико-генетических консультаций, работающих с детьми, имеющими костные деформации ...

В данной статье рассматривается проблема патологии почек, возникающей при орфанных заболеваниях у детей. Орфанные заболевания — это редкие генетические или врожденные нарушения, которые затрагивают небольшую группу пациентов.