dc.contributor.author |
Гаипова Н. М., Шукуров Ф. И., Насриддинова Г. Б. |
|
dc.date.accessioned |
2025-10-18T18:03:47Z |
|
dc.date.available |
2025-10-18T18:03:47Z |
|
dc.date.issued |
2025 |
|
dc.identifier.uri |
http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/2138 |
|
dc.description.abstract |
2022–2025 йиллар давомида жами 120 аёл текширилди, шулардан 90 нафари АБҚ-Э билан, 30 нафари назорат гуруҳида бўлган. Қон зардобидаги хемокинлар концентрацияси менструал циклнинг 5–7-кунида ELISA усули билан аниқланди. Статистик таҳлил SPSS 26.0 дастури ёрдамида амалга оширилди.
Натижалар:АБҚ-Э бўлган аёлларда CXCL10, CCL2 ва CCL5 даражалари назорат гуруҳига нисбатан ишончли даражада юқори экани аниқланди (p<0,001).
— CXCL10 ва CCL2 эндометриал дисфункция даражаси билан салбий корреляцияда бўлган (r = –0,32; r = –0,27),
— CCL5 эса меноррагиянинг давомийлиги ва тез-тез учраши билан мусбат корреляция кўрсатган (r = +0,36).
Ишлаб чиқилган логистик регрессия модели (AUC = 0,81) қон кетиш давомийлигини прогнозлашда юқори самарадорликни кўрсатди.Хулоса:CXCL10, CCL2 ва CCL5 хемокинлари АБҚ-Э бўлган аёлларда муҳим иммунологик биомаркерлар ҳисобланади.Уларни клиник амалиётга жорий этиш қон кетиш хавфини эрта башорат қилиш ва индивидуал терапевтик стратегияларни ишлаб чиқиш имконини беради. |
en_US |
dc.language.iso |
other |
en_US |
dc.publisher |
Tashkent, Uzbekistan |
en_US |
dc.subject |
аномал қон кетиш, эндометриал дисфункция, CXCL10, CCL2, CCL5, иммунологик биомаркер, прогноз. |
en_US |
dc.title |
Аёлларда эндометриал дисфункция билан боғлиқ бачадондан аномал қон кетишларида иммунологик биомаркерларнинг клиник ва прогностик аҳамияти |
en_US |
dc.type |
Article |
en_US |