Abstract:
Цель: определение роли полиморфизма C-786T в
гене NOS3 в развитии преэклампсии. Материал и
методы: беременные женщин в возрасте от 19 до 37
лет в III триместре гестации были разделены на 2
группы: 1-я группа – 60 беременных женщин с тяжелой
преэклампсией, 2-я группа – 50 беременных женщин с
легкой преэклампсией. Контрольную группу состави
ли 70 условно здоровых беременных женщин. Резуль
таты: сравнение частот выявления аллелей и гено
типов полиморфизма C-786T гена NOS3 у пациентое
с преэклампсией тяжёлой и лёгкой степени показало,
что аллель C при преэклампсии тяжёлой степени
выявляли незначимо реже – в 68,6% (χ2= 0.94; p=0.34;
RR=0.91.; 95%CI:0.52-1.59; OR=0.70; 95%CI:0.34-1.44),
чем при лёгкой степени данной патологии (75,8)%.
Выводы: полученные результаты позволяют сде
лать вывод о значимом вкладе неблагоприятных ге
нотипических вариантов полиморфизма C-786T гена
NOS3 (ассоциирующихся с эндотелиальной дисфунк
ции сосудов) в развитие преэклампсии.
