MEGALOBLASTIK MAKROSITAR ANEMIYA

dc.contributor.author	Abdulxamidova D.L., Abdurahmonova H.N., Omonov Sh.R.
dc.date.accessioned	2025-12-05T06:36:35Z
dc.date.available	2025-12-05T06:36:35Z
dc.date.issued	2025
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/2497
dc.description.abstract	Megaloblastik makrositar anemiya – bu DNK sintezining buzilishi natijasida yuzaga keladigan va megaloblastik eritropoez bilan xarakterlanuvchi kasallikdir. Ushbu anemiya asosan B12 vitamini yoki foliy kislotasi tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lib, eritropoez jarayonida patologik o‘zgarishlar keltirib chiqaradi. Suyak iligi giperkellular bo‘lib, megaloblastik hujayralarning ortiqcha to‘planishi kuzatiladi. Periferik qonda makrositar eritrositlar, anizositoz, poikilositoz va gipersegmentatsiyalangan neyrofillar aniqlanadi. Klinik jihatdan bemorlarda umumiy holsizlik, nevrologik buzilishlar, dispeptik sindrom va oshqozon-ichak traktining shikastlanishlari kuzatiladi. Ushbu maqolada megaloblastik anemiyaning patologik anatomiyasi, etiologiyasi, klinik ko‘rinishlari va diagnostik yondashuvlari muhokama qilinadi.	en_US
dc.language.iso	other	en_US
dc.publisher	O'zbekiston, Toshkent	en_US
dc.subject	Megaloblastik anemiya, makrositar anemiya, B12 vitamini, foliy kislotasi, eritropoez, gipersegmentatsiyalangan neyrofillar.	en_US
dc.title	MEGALOBLASTIK MAKROSITAR ANEMIYA	en_US
dc.type	Article	en_US