Abstract:
Системная склеродермия представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся прогрессирующим фиброзом кожи и внутренних органов, а также выраженными сосудистыми нарушениями. В последние годы особое внимание уделяется изучению генетических факторов, влияющих на развитие и тяжесть течения заболевания. Клинико-генетический анализ позволяет выявить предикторы неблагоприятного прогноза, что важно для персонализированного подхода к лечению и мониторингу пациентов. В работе рассматриваются клинические проявления, молекулярно- генетические маркеры и прогностические критерии, определяющие течение и исход системной склеродермии.
