ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ РАХИТПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ДЕТЕЙ

Abstract

Рахитоподобные заболевания у детей включают широкий спектр генетических нарушений, влияющих на минерализацию костей, частовследствие дисфункции обмена кальция, фосфора или витамина D. Эти состояния могут проявляться схожими клиническими признаками, но имеют различные генетические и биохимические характеристики.