| dc.contributor.author | Ахмедова, Дилором Илхамовна | |
| dc.contributor.author | Абидова, Маликахон Даврон кизи | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-12T08:21:17Z | |
| dc.date.available | 2026-06-12T08:21:17Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.identifier.uri | http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/4343 | |
| dc.description.abstract | В тезисе рассматривается редкое генетическое заболевание - синдром Альпорта, которое приводит к развитию нефропатий у детей. Авторы провели обзор литературы и анализ статистических данных, чтобы оценить распространенность и характеристики нефропатий при синдроме Альпорта у детей. Результаты исследования подтвердили, что нефропатии при синдроме Альпорта являются серьезным состоянием, требующим дальнейших исследований и разработки оптимальных стратегий диагностики и лечения. Авторы призывают к проведению дальнейших исследований и анализу статистических данных для улучшения понимания этого состояния и разработки более эффективных подходов к его управлению у детей. | en_US |
| dc.publisher | ‘‘ЯНГИ ЎЗБЕКИСТОН: ИННОВАЦИЯ, ФАН ВА ТАЪЛИМ’’ | en_US |
| dc.subject | нефропатии | en_US |
| dc.subject | дети | en_US |
| dc.subject | орфанные заболевания | en_US |
| dc.subject | синдром Альпорта | en_US |
| dc.subject | педиатрия | en_US |
| dc.subject | нефрология | en_US |
| dc.title | НЕФРОПАТИИ У ДЕТЕЙ С ОРФАННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |