Abstract:
В последнее время огромный научный интерес уделяется изучению моле
кулярно-генетических детерминант играющих ключевых роль в развитии и не
благоприятному клиническому течению нефрологических заболеваний. В настоящее время в мировой литературе доказано, что ренин-ангиотензивная система
(РАС) непосредственно связана с дисгенезом почек. В связи с чем изучение по
лиморфных генетических маркеров, а в частности рецепторов ангиотензина I
(AGTR1) и ангиотензина II второго типа (AGTR2) с установлением мутации явля
ется актуальной проблемой, в нефрологии. Проведенные исследования в дан
ном направлении не дают однозначного ответа на вопрос о патогенетической
роли отдельных единичных полинуклеотидных замен генов системы ренин
ангиотензин в течении ХБП, что диктует необходимость проведения дальнейших
исследований в данной области.
