Abstract:
В последнее время огромный научный интерес уделяется изучению
молекулярно-генетических детерминант играющих ключевых роль в развитии и
неблагоприятному клиническому течению нефрологических заболеваний. В настоящее
время в мировой литературе доказано, что ренин-ангиотензивная система (РАС)
непосредственно связана с дисгенезом почек. В связи с чем изучение полиморфных
генетических маркеров, а в частности рецепторов ангиотензина I (AGTR1) и ангиотензина
II второго типа (AGTR2) с установлением мутации является актуальной проблемой, в
нефрологии. Проведенные исследования в данном направлении не дают однозначного
ответа на вопрос о патогенетической роли отдельных единичных полинуклеотидных
замен генов системы ренин-ангиотензин в течении ХБП, что диктует необходимость
проведения дальнейших исследований в данной области.
