Abstract:
В статье представлены современные данные о
влиянии наиболее распространенных полиморфиз-
мов SLC2A9 и ABCG2 генов, кодирующих белки, кото-
рые участвуют в почечной системе транспорта
уратов и, таким образом, связаны с уровнем моче-
вой кислоты или подагрой. Проанализирована вза-
имосвязь полиморфизмов генов SLC2A9 и ABCG2 с
наличием гиперурикемии в зависимости от пола,
компонентов метаболического синдрома и реакции
на аллопуринол. Определение полиморфизма генов
SLC2A9 и ABCG2 может помочь в диагностике риска
развития подагры и оптимизации схем урикозуриче-
ской терапии у больных рефрактерной подагрой
