Abstract:
Настоящее исследование направлено на изучение показателей фолатного цикла у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2), страдающих диабетической ретинопатией (ДР). В исследовании приняли участие 122 пациента, из которых 79 человек имели диагноз СД2 и ДР, а 43 составляли контрольную группу. Анализ генетических данных показал значимую связь между полиморфизмами гена MTHFR C677T и A1298C, и развитием диабетической ретинопатии у пациентов с СД2, что указывает на ключевую роль генетической предрасположенности в патогенезе данного осложнения. В отличие от полиморфизмов MTR A2756G и MTRR A66G, полиморфизмы MTHFR показали тесную ассоциацию с прогрессированием ретинопатии, особенно в пролиферативных формах заболевания. Полученные результаты подчеркивают перспективы разработки персонализированных подходов к профилактике и лечению диабетической ретинопатии на основе генетического анализа.
