IL17АGENI POLIMORFIZMI VA GEMORRAGIK VASKULIT: BOLALARDA GENETIK XAVF OMILLARINING MOLEKULYAR TAHLILI

Abstract

Maqsad: IL17A (G-197A) genining polimorfizm holat lari bolalarda gemorragik vaskulit (GV) rivojlanishi va un ing klinik shakllari bilan bog‘liqligini aniqlash maqsadida o‘rganildi. Material va usullar: tadqiqot doirasida 2022 2024 yillarda 183 nafar bola ishtirokida molekulyar-genetik tahlillar olib borildi. Tadqiqot ishtirokchilari ikki guruhga ajratildi: GV bilan kasallangan 93 nafar bola va nazorat si fatida 90 nafar sog‘lom bola. Genotiplash PZR va restriksiya tahlili asosida amalga oshirildi. Natijalar: GV bilan kasal langan bolalarda, ayniqsa aralash (og‘ir) shaklida, IL17A G-197A genining A alleli va AA genotipi sezilarli darajada ko‘p uchradi. AA genotipi og‘ir shakllarda 8 barobar, GA esa 3,5 barobar ko‘p kuzatildi (p<0.01). Nazorat guruhida esa G allelining yuqori chastotasi aniqlanib, bu uning protektiv ahamiyatga ega ekanini ko‘rsatdi. Xulosa: IL17A (G-197A) gen polimorfizmi bolalarda GV rivojlanishi va og‘ir kechиши uchun muhim genetik marker sifatida tavsiflanmoqda. Ushbu marker klinik prognoz va erta tashxisda samarali qo‘llanilishi mumkin.