Abstract:
Синдром Жильбера – доброкачественное наследственное заболевание, связанное с нарушением глюкуронирования билирубина из-за мутации в гене
UGT1A1. Оно характеризуется хронической неконъюгированной гипербилирубинемией без признаков
повреждения печени. Заболевание не требует специфического лечения, важно лишь информировать пациента и избегать провоцирующих факторов.
