ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА

dc.contributor.author	Tolibjonova Malika Xusanovna
dc.date.accessioned	2026-04-06T17:16:17Z
dc.date.available	2026-04-06T17:16:17Z
dc.date.issued	2025
dc.identifier.issn	2181-7812
dc.identifier.uri	http://repo.tma.uz/xmlui/handle/1/3203
dc.description.abstract	Синдром Жильбера – доброкачественное наследственное заболевание, связанное с нарушением глюкуронирования билирубина из-за мутации в гене UGT1A1. Оно характеризуется хронической неконъюгированной гипербилирубинемией без признаков повреждения печени. Заболевание не требует специфического лечения, важно лишь информировать пациента и избегать провоцирующих факторов.	en_US
dc.publisher	Toshkent tibbiyot akademiyasi axborotnomasi	en_US
dc.subject	синдром Жильбера, гипербилирубинемия, UGT1A1, билирубин, наследственное заболевание, диагностика, печень	en_US
dc.title	ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ: ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ЖИЛЬБЕРА	en_US
dc.type	Article	en_US